Les hommes qui ont des problèmes avec le maintien de la prostate saine sont souvent confrontés à la question de savoir comment acheter de la prostate suppléments de finastéride et de la propecia sans ordonnance. Il est recommandé de demander conseil à un spécialiste si vous avez des doutes concernant la possibilité de prendre un médicament pour traiter l’hyperplasie bénigne de la prostate.

Qu’est-ce que la prostate ?

La prostate est une petite glande en forme de poire, située entre les deux reins. Elle contient les glandes sexuelles masculines, les sécrétions masculines et les sécrétions des cellules de la prostate et des glandes de la prostate. La fonction principale de la prostate est de réduire la taille des sécrétions qui se déposent dans le canal déférent.

Prostate : causes et symptômes

La prostate est une glande en forme de poire située entre les deux reins. Son volume est d’environ 15 à 30 centimètres. Les hommes atteints d’hyperplasie bénigne de la prostate peuvent avoir des difficultés à uriner ou avoir des difficultés à évacuer leur urine. De nombreuses études ont montré que les hommes ayant des problèmes avec la prostate souffrent également de dysfonction érectile. La prostate produit du liquide qui permet à la prostate de lubrifier le pénis et de faciliter l’érection. Il s’agit d’un mélange de spermatozoïdes et de liquide séminal produit par les cellules de la prostate, ainsi que de sécrétions des glandes sexuelles masculines. En plus de ces deux sécrétions, la prostate produit du liquide qui lubrifie les voies urinaires.

PROPECIA 1 mg/ml, solution buvable

Déclaré non remboursé par la sécurité sociale - Prix : 46,09 €

Composition de PROPECIA 1 mg/ml, solution buvable : alcool benzylique, acide benzoïque, citrate de sodium dihydraté, citrate de sodium, arôme naturel orange, arôme naturel pêche, arôme naturel fraise, arôme naturel framboise, arôme naturel groseille, arôme naturel grenade, eau purifiée.

Composition de PROPECIA 2 mg/ml, solution buvable : alcool benzylique, acide benzoïque, citrate de sodium dihydraté, citrate de sodium, arôme naturel orange, arôme naturel pêche, arôme naturel fraise, arôme naturel groseille, arôme naturel grenade, eau purifiée.

PROPHYLAXIE

La prophylaxie de la survenue d'une hyperplasie bénigne de la prostate repose sur un traitement médical approprié incluant une surveillance régulière de la fonction de la prostate.

Cependant, la prise de PROPECIA peut être associée à des effets indésirables qui peuvent conduire à des interactions avec d'autres médicaments. En cas d'allergie connue à l'un des composants du médicament, les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas prendre de PROPECIA.

Les études cliniques chez les patients présentant une hyperplasie bénigne de la prostate ont démontré qu'après 5 ans, 60 % des patients présentaient une diminution d'au moins 50 % du volume prostatique et 90 % avaient une diminution d'au moins 50 % du taux de PSA sérique.

La sécurité d'emploi de PROPECIA chez les patients présentant une hyperplasie bénigne de la prostate a été étudiée au cours des essais cliniques en double aveugle chez plus de 2000 patients.

La surveillance régulière de la fonction de la prostate par un examen clinique et par une échographie prostatique à la recherche d'une hypertrophie de la prostate a montré une réduction de la taille moyenne de la prostate après 5 ans de traitement.

PROPECIA ne doit être prescrit que pour le traitement de l'hypertrophie de la prostate.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez les patients souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne, PROPECIA est utilisé sous forme de comprimés pelliculés à 1 mg/ml. Les comprimés sont à prendre par voie orale avec un peu d'eau, à intervalles réguliers pendant le repas du matin ou du midi.

Les comprimés pelliculés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau, de préférence pendant le repas du matin ou du midi.

Les patients ne doivent pas prendre de comprimés avec des aliments gras, épicés ou salés, car cela pourrait provoquer une baisse de la pression artérielle.

PROPECIA est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

PROPECIA peut être administré par voie orale avec ou sans nourriture.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère, la posologie doit être adaptée à la tolérance individuelle et au taux de bilirubine dans le sang.

En raison du passage du médicament dans le lait maternel, la prise de PROPECIA est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent.

La posologie de PROPECIA doit être adaptée en fonction de la réponse individuelle du patient à son traitement et de la survenue d'effets secondaires.

PROPECIA ne doit pas être utilisé en association avec les inhibiteurs de la protéase du VIH et les inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse, car les résultats des études cliniques ont montré que l'administration concomitante de PROPECIA avec de tels médicaments pouvait entraîner une augmentation du taux de PSA sérique.

PROPECIA doit être administré avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

PROPECIA doit être administré avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère, car la clairance de PROPECIA diminue avec une insuffisance rénale ou hépatique légère.

Le traitement doit être instauré à la posologie la plus faible possible, la plus sûre et la plus efficace et la plus sûre possible. La dose doit être la plus faible possible et une surveillance attentive de la fonction rénale est recommandée (voir rubriques 4.8 et 5.2).

MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PROPECIA doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

PROPECIA doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8).

PROPECIA doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, car la clairance de PROPECIA diminue avec une insuffisance rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8).

La clairance de PROPECIA est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère, mais sa tolérance peut être comparable à celle des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée (voir rubrique 5.2).

La dose initiale recommandée est de 1 mg/ml. Le traitement par PROPECIA est initié à la dose de 1 mg/ml à 3 mg/ml, puis ajustée en fonction de la réponse individuelle au traitement. Le schéma posologique doit être ajusté en fonction de la tolérance individuelle et du taux de PSA sérique (voir rubriques 4.2 et 5.2).

Drug interaction

Il est recommandé de prendre 2 comprimés de Finastéride par jour, et un comprimé de Norvasc 20 mg le matin, ou 2 comprimés de Norvasc 20 mg le soir.

Si vous utilisez Norvasc 20 mg ou 5 mg, le finastéride ne doit pas être pris en même temps que le provera.

Ne prenez jamais Finastéride en même temps que d'autres médicaments ou suppléments. Ne pas prendre de comprimés de Norvasc 20 mg avant une injection de prosthesis.

Ne prenez jamais de Norvasc 20 mg avec d'autres médicaments contenant des inhibiteurs de la protéase du VIH (utilisés pour le traitement de l'infection à VIH).

Il est recommandé de ne pas prendre de Norvasc 20 mg avec d'autres inhibiteurs de la protéase (utilisés pour le traitement de l'infection à VIH) sans l'avis d'un spécialiste.

Ce médicament contient de la noréthistérone (substance active de Norvasc 20 mg). Il peut entraîner des effets secondaires indésirables.

Pour être certain de la bonne utilisation de ce médicament, informez-en votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique, si vous prenez des médicaments contenant du lithium, si vous utilisez des médicaments contenant du méthotrexate, de la ciclosporine, du tacrolimus ou de la tériflunomide ou si vous êtes enceinte.

Votre médecin devra peut-être modifier votre dose de Norvasc 20 mg pour assurer que vous n'êtes pas en danger en cas de surdosage.

En cas de surdosage, le traitement doit être instauré rapidement.

Il n'y a pas de données concernant les effets de Norvasc 20 mg sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines à cause du risque possible d'allongement de l'intervalle QT. Si vous conduisez une machine, arrêtez-le avant que les effets de Norvasc 20 mg ne se manifestent et contactez votre médecin pour savoir comment le médicament peut affecter votre conduite. Vous pouvez également interrompre le traitement avec Norvasc 20 mg avant que les effets de Norvasc 20 mg ne se manifestent en réduisant la dose de Norvasc 20 mg à une demi-dose.

Ne prenez pas Norvasc 20 mg avec des inhibiteurs de la protéase du VIH (utilisés pour le traitement de l'infection à VIH) en raison du risque de diminution de l'effet antiviral du Norvasc 20 mg.

Ce médicament contient du lactose. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Le finastéride est susceptible d'augmenter l'effet des médicaments contenant du cobicistat.

Le finastéride ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent, car le finastéride peut passer dans le lait maternel.

Il est recommandé de ne pas utiliser Norvasc 20 mg pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a prescrit.

Ne prenez jamais de Norvasc 20 mg pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a prescrit.

Il est recommandé d'arrêter le traitement avec Norvasc 20 mg 6 à 8 semaines avant la conception afin d'éviter tout risque d'hypotrophie fœtale.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Norvasc 20 mg et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du traitement.

Il est recommandé d'arrêter le traitement avec Norvasc 20 mg pendant l'allaitement si vous prenez Norvasc 20 mg.

Il est recommandé de ne pas utiliser Norvasc 20 mg pendant l'allaitement si vous êtes enceinte.

Il est recommandé d'arrêter le traitement avec Norvasc 20 mg pendant la lactation si vous êtes enceinte.

Ce médicament contient de la noréthistérone. Il peut passer dans le lait maternel.

Les femmes qui allaitent doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Norvasc 20 mg et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du traitement.

Il est recommandé d'arrêter le traitement avec Norvasc 20 mg pendant la lactation si vous prenez Norvasc 20 mg.